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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
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实验室准备建一个单独的气房,用于存放气瓶,这样原有的气体管线将不够长,需要重新购买管线,用于氩气的管线,版友们都有用什么材质的呢?那种材质的比较好呢?,一般都是不锈钢材质的吧。,这个可以找气体供应商去装,可以报价,一般是不锈钢的,我们
2015年08月17日发布人:ay123
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请教各位,我刚开始使用超高压液相。每次平衡好柱子后,用甲醇:磷酸水溶液做流动相,基线就变成很有规律的波浪形,是什么原因呢?
另外,超高压的适宜流速是多少啊?流速在0.2ml/min时柱压是15MPa左右。多谢!,检查一下流速,可能是
2010年07月31日发布人:changying2308
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[size=2][color=Black][b]各位战友,大家好!
我是一名生物化学与分子生物学的博士,但是以前在这方面没有太多的基础。博士期间的课题是关于解析能够生物合成大环内酯类化合物(macrolactin,属于聚酮类化合物)的聚
2014年02月03日发布人:koook5695
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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为管子直径,就是图中的过滤膜的直径。常用的是0.45
[attach]6801[/attach], 用于气体和小分子量化合物(MW 30-225)
75μm CAR/PDMS R-57318 R-57319
2011年01月03日发布人:zhwn001
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔